Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustat - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - miglustat gen. orph er indisert for oral behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1 gaucher sykdom. miglustat gen. orph kan bare bli brukt i behandlingen av pasienter som enzyme replacement therapy er uegnet. miglustat gen. orph er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type c-sykdom.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - ulipristalacetat - leiomyomer - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - ulipristal acetat er indikert for en behandling løpet av pre-operativ behandling av moderate til alvorlige symptomer på livmor fibroids i voksne kvinner i reproduktiv alder. ulipristal acetat er indikert for intermitterende behandling av moderate til alvorlige symptomer på livmor fibroids i voksne kvinner i reproduktiv alder som ikke er kvalifisert for kirurgi.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporose - legemidler til behandling av bein sykdommer - evenity er angitt i behandling av alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinner som har høy risiko for brudd.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - bryst neoplasms - antineoplastiske midler - piqray er indisert i kombinasjon med fulvestrant for behandling av postmenopausale kvinner, og menn, med hormon-reseptor (hr)-positiv, human epidermal vekstfaktor reseptor 2 (her2)-negative, lokalt avansert eller metastatisk brystkreft med en pik3ca mutasjon etter progresjon av sykdommen etter endokrin terapi som monoterapi (se punkt 5..

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

eurogenerics holdings b.v. - teriparatide - osteoporose - kalsiumhomeostase - qutavina is indicated in adults. behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner og hos menn med økt risiko for brudd. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. behandling av osteoporose assosiert med vedvarende systemisk glukokortikoid terapi hos kvinner og menn med økt risiko for brudd.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - teriparatide - osteoporose - kalsiumhomeostase - livogiva is indicated in adults. behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner og hos menn med økt risiko for brudd. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. behandling av osteoporose assosiert med vedvarende systemisk glukokortikoid terapi hos kvinner og menn med økt risiko for brudd.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimetylfumarat - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunsuppressive - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - teriparatide - osteoporose - kalsiumhomeostase - sondelbay is indicated in adults. behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner og hos menn med økt risiko for brudd. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. behandling av osteoporose assosiert med vedvarende systemisk glukokortikoid terapi hos kvinner og menn med økt risiko for brudd.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - abaloparatide - osteoporosis, postmenopausal; osteoporosis - kalsiumhomeostase - behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner med økt risiko for brudd.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

baxter medical ab - fibrinogen, humant / aprotinin / trombin, humant / kalsiumklorid - oppløsning til vevslim - / 3000 kiu/ ml / 500 ie/ ml / 40 mikromol/ ml